Approvato durante l’estate 2024, dall’Agenzia Europea del Farmaco (EMA), il dispositivo per l’auto-somministrazione di adrenalina per via intranasale. Il prodotto è stato approvato successivamente anche negli U.S.A. dall’FDA.
Da scheda tecnica EMA, l’adrenalina intranasale è indicata per il trattamento di emergenza dell’anafilassi negli adulti e bambini ≥ 30 kg. Ogni dispositivo eroga una singola dose di 2 mg di adrenalina, pensata per un assorbimento intranasale. Una seconda dose può essere somministrata nella stessa narice in caso di mancato miglioramento della sintomatologia.
A novembre 2024, l’azienda farmaceutica ALK ha annunciato di aver stipulato un accordo con l’azienda statunitense produttrice, ARS Pharmaceuticals, per i diritti esclusivi sul dispositivo.
Questo fa sperare di poter vedere presto in Europa la commercializzazione del prodotto.
